Presidente nacional do Podemos, a deputada federal Renata Abreu (SP) protocolou na Câmara dos Deputados um projeto de lei para ampliar de forma significativa o número de doadores de medula óssea no Brasil e reduzir o tempo de espera de pacientes que lutam pela vida.
O PL 6496/2025 determina que laboratórios públicos e privados passem a oferecer, no momento da coleta de sangue para exames de rotina, a possibilidade de coletar uma amostra adicional para cadastro voluntário no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).
Na prática, isso significa transformar um procedimento comum — a coleta de sangue — em uma oportunidade concreta de salvar vidas, sem custo para o paciente e apenas com consentimento livre e informado.
MAIS DOADORES, MENOS ESPERA
O transplante de medula óssea é essencial no tratamento de doenças graves, como leucemias e outras enfermidades do sangue. Para a maioria dos pacientes, encontrar um doador compatível é um desafio que pode levar meses.
Apesar de o Brasil ter um dos maiores bancos de doadores do mundo, o tempo médio para encontrar compatibilidade ainda varia entre cinco e sete meses, dependendo do estado. Para quem está em tratamento, esse tempo pode ser decisivo.
“O projeto cria um caminho simples, voluntário e seguro para ampliar o número de doadores. Quanto maior e mais diverso for o cadastro, maiores são as chances de salvar vidas”, destaca Renata Abreu.
De acordo com o texto do projeto, a coleta adicional será gratuita; o paciente só participa se quiser; não haverá qualquer prejuízo ou condição para a realização dos exames; o envio da amostra será feito por hemocentros ou instituições habilitadas; os dados pessoais serão protegidos, conforme a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).
A tipagem HLA, necessária para o cadastro no Redome, exige apenas uma pequena quantidade de sangue, o que torna a medida viável e de baixo impacto para o sistema de saúde.
GESTO SIMPLES QUE SALVA VIDAS
Ao ampliar os pontos de oferta do cadastro para além dos hemocentros, o projeto busca encurtar o tempo de busca por compatibilidade, reduzir a dependência de doadores estrangeiros e aumentar as chances de cura de milhares de brasileiros.
“É uma solução simples, de baixo custo e com enorme impacto humano”, resume a deputada federal Renata Abreu.
Texto – Lola Nicolás
Foto – Frank Meriño/Pexels